Документите на Pfizer, предоставени от EMA, разкриват хиляди смъртни случаи, странични ефекти и увреждания от ваксини

Твърди се, че документите, предоставени от BioNTech на Европейската агенция по лекарствата (EMA), показват десетки хиляди сериозни нежелани реакции и хиляди смъртни случаи сред хората, които са получили иРНК ваксината на Pfizer-BioNTech срещу COVID-19 по време на пандемията, когато се смяташе по това време че е в безопасност.

Документи с дата 18 август 2022 г. и маркирани като „поверително“ показват, че общо 4 964 106 нежелани събития са докладвани по време на клиничните изпитвания и след освобождаването на ваксината до 18 юни 2022 г. Документите включват приложение с по-подробна информация за докладваните нежелани реакции.

Сред децата под 17-годишна възраст са докладвани 189 смъртни случая и хиляди сериозни нежелани реакции. Документите представят данни, събрани между 19 декември 2021 г. и 18 юни 2022 г. През този период Pfizer-BioNTech заяви, че е открила малко или никакви сигнали за безопасност и твърди, че ваксината е показала над 91% „ефективност“.

Преглеждайки документите, Брайън Хукър, Ph.D., старши директор на науката и изследванията в Child Health Defense, каза на изданието Защитникът:

„Тези съобщения за неблагоприятни събития са извън класациите: над 10 000 случая на миокардит и над 9 000 случая на перикардит. Престъпление е от страна на EMA да поддържа тази ваксина на пазара.“

Според анализ на автора Даниел Хоровиц, процентът на нежеланите реакции, класифицирани като сериозни, е „много над стандарта за сигнали за безопасност, които обикновено се движат около 15%“, като жените съобщават за нежелани реакции три пъти по-често от мъжете.

Най-голям брой нежелани събития са настъпили във възрастовата група 31-50 години, от които 92% не са имали съпътстващи заболявания, което прави много вероятно ваксината да е причинила „значително внезапно нараняване“. В кумулативния период, включително клиничните изпитвания, периода след пускането на ваксината и до 18 юли 2022 г. е имало 3280 смъртни случая сред ваксинираните.

Документите „показват, че Pfizer е знаела за определено болезнено ниво на странични ефекти в ранните етапи“, но е продължила да разпространява своята ваксина срещу COVID-19. Тези документи не са част от текущото разпоредено от съда екстрадиране на така наречените „документи на Pfizer“ в САЩ, но според Хоровиц те са документи за фармакологична бдителност, поискани от EMA, регулаторът. ЕС върху лекарствата.

Водещият документ на Pfizer-BioNTech идентифицира 9605 нежелани събития (3735 сериозни) и 25 случая по време на клинични изпитвания при деца на възраст 11 години и по-малки. Сред тях 20 смъртни случая са на деца на възраст под 5 години. Причините за тези смъртни случаи включват диспнея, сърдечен арест, сърдечно-белодробен арест, пирексия и миокардит, въпреки че „всички събития са оценени като несвързани“ с ваксината.

В един от примерите, дадени в статията, 11-годишно момче почина от остра дихателна недостатъчност два дни след първата доза от ваксината. В друг случай 6-годишно момиче почина седем дни след първата доза от ваксината от усложнения, включително бъбречна дисфункция, епилепсия, сънна апнея, гърчове и „внезапна смърт“.

За деца на възраст 12-17 години документът изброява 21 945 нежелани събития (19 558 сериозни) в постмаркетинговия период и 15 случая по време на клиничните изпитвания. Съобщени са общо 169 смъртни случая от диспнея, пирексия, сърдечен арест, миокардит, сърдечна недостатъчност, конвулсии и шок.

PS Чудя се кога прокуратурата ще се заеме с въпроса на г-жа Урсула фон дер Лайен относно сумите, с които са й благодарили фармацевтичните компании за закупуване на ваксини? Все пак журналистите са събрали много материали, които свидетелстват за безкористните намерения на г-жа председателя на Европейската комисия? Или е по-лесно да го държите под контрол по този начин?

Source link