FDA одобрява кръвен тест за откриване на рак на дебелото черво – 83% ефективност

На 29 юли 2024 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) одобри иновативен кръвен тест от Guardant Health за контрол на рака на дебелото черво.

Тестът, известен също като Shield, не е предназначен да замени колоноскопията, но предизвиква вълнение сред лекарите, тъй като се очаква значително да увеличи броя на хората, които се изследват за втората водеща причина за смърт от рак в Съединените щати.

Преди това Shield беше достъпен за лекарите като инструмент за скрининг за $895. С одобрението на FDA, Medicare и частните застрахователни компании ще бъдат много по-склонни да покрият разходите за кръвния тест, което го прави по-достъпен за пациентите.

Д-р Арвинд Дасари, асистент по стомашно-чревна и медицинска онкология в Университета на Тексас MD Anderson Cancer Center, нарече одобрението „дългоочаквано събитие“. Той обаче предупреди: „Ще трябва да изчакаме и да видим какъв е ефектът по отношение на подобрен контрол и намалена смъртност.“

Американското онкологично дружество изчислява, че повече от 53 000 души ще умрат от колоректален рак тази година. Това установи проучване, публикувано през март тестът е 83% ефективен при откриването му. Той действа чрез откриване на ДНК, освободена от ракови тумори в кръвта. Въпреки това, той е по-ефективен при откриване на рак в напреднал стадий, когато туморите освобождават по-големи количества от тази ДНК. Проучването показа, че Shield открива само 13% от полипите в ранен стадий.

Тестът трябва да се прави поне веднъж на всеки три години, като се започне от 45-годишна възраст, която е възрастта, на която се препоръчва скрининг на дебелото черво. Положителният тест не означава непременно диагноза. Ако резултатите показват рак, пациентите все още трябва да имат колоноскопия, за да могат лекарите да видят къде са туморите и докъде са се развили.

Source link